Webdocumentaire

Alphée des étoiles: Les maladies rares au Québec

Mise à jour le lundi 7 juillet à 10 h 40 HNE


Le Webdoc

Le webdocumentaire présente quatre documentaires principaux, nous plongeant dans le quotidien de quatre familles du Québec vivant avec des enfants atteints de maladies rares. Il comprend aussi des entrevues et des témoignages réalisés auprès des membres de ces familles ainsi qu’avec des spécialistes qui leur procurent une aide précieuse pour gérer cette vie hors de l’ordinaire. Ce webdocumentaire a été créé en convergence avec le film documentaire Alphée des étoiles, réalisé par Hugo Latulippe.


Le Film

Ce long métrage documentaire porte sur Alphée qui est atteinte d’une maladie génétique rare qui ralentit son développement. Et pourtant, l’enfant déjoue tous les pronostics médicaux. Dans une émouvante déclaration d’amour à sa fille, le cinéaste Hugo Latulippe vole un an à la vie pour favoriser les apprentissages de sa petite fée afin qu’elle puisse intégrer une classe régulière. Produit par Esperamos en coproduction avec l’Office national du film du Canada. Pour tout savoir sur le film et suivre les nouvelles, visitez le site de l’ONF, au onf.ca/alpheedesetoiles

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